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把好“幼苗初长关”，远离新生儿出生缺陷——祁阳市人民医院全面推进新生儿疾病免费筛查项目
发布时间：
2024-03-25
来源：
近日，祁阳市人民医院新生儿科护士刘翠正在为一名刚出生3天的宝宝进行新生儿听力筛查，抱着孩子前来筛查的林女士开心地说着：“我觉得新生儿疾病筛查很有必要，生老大的时候也做了筛查，不过是自费的，现在老二赶上好政策，全都免费了。”
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性或遗传代谢性疾病进行群体筛查，使患儿得以早诊断，早治疗，早干预，避免患儿因脑、肝、肾等器官出现不可逆的损伤而影响智力和体格发育，保障宝宝的健康成长。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。一般将新生儿听力筛查分为三个阶段，即听力筛查、听力损伤诊断及随访干预。首先在新生儿出生3～7天后，采用耳声发射测试技术进行听力的普遍筛查，筛出可疑人群(测试未通过人群)，对未通过人群于生后42天进行复查即第二次听力筛查，仍未通过的宝宝就要到有医疗机构认证的、有诊断能力的正规医疗单位进行听力损伤的诊断；并在生后3～6月内接受诊断性检查，检查方法多采用脑干诱发电位技术和行为测听技术进行检查，以明确诊断宝宝听力损伤的程度和性质。对于已确诊为听力损伤的宝宝，应立即给予听力和语言的康复干预训练。听力损伤的宝宝只要能早期发现、早期干预，使他们获得语言学习和语言正常发育的机会，就可避免聋哑残疾的发生。
早在2022年省委省政府将新生儿疾病筛查纳入省重点民生实事工作，通过有效筛查和提早诊断，将相关疾病发生风险降低，从而提升全体出生人口的整体素质。2024年免费检查的项目有新生儿先天性心脏病、遗传代谢疾病（先天性甲状腺功能减退症、 苯丙酮尿症、葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增 生症）、致盲性眼病以及听力障碍四项疾病。我院高度重视，认真履职，积极落实此项工作，对相关科室就疾病筛查工作进行强调和安排，切实把这项工作组织好、实施好。从今年2月方案实施截至到目前，已免费开展新生儿遗传代谢疾病筛查148例，听力筛查150例，致盲性眼病筛查100余例，先天性心脏病筛查我院在2022年就实行全免，截至目前共筛查3350例。
新生儿疾病筛查是一项惠及儿童的民生大事，是预防出生缺陷、提高人口素质的重大举措，是造福千万家庭的重大利好。接下来，祁阳市人民医院将严把出生缺陷关，做到应筛尽筛，以认真负责的态度、务实高效的作风，高质量、高标准地推进此项工作，真正做到新生儿疾病早检测、早诊断、早治疗，为新生儿的健康增添一份保障，全面提高人口素质。
新生儿科咨询热线：0746-3227801